Blog Scenashik

Pfizer Inc dan pembuat obat Jerman Merck KGaA mengatakan pada hari Rabu bahwa mereka telah memulai uji coba tahap akhir obat imuno-onkologi avelumab mereka yang dikombinasikan dengan pengobatan standar untuk kanker ovarium, menurut laporan Reuters.

Studi terhadap 950 pasien akan mendaftarkan pasien dengan kanker ovarium stadium lanjut yang belum pernah diobati sebelumnya untuk penyakit tersebut, yang didiagnosis pada hampir 23.000 wanita Amerika setiap tahun dan memiliki tingkat kematian yang tinggi.

Avelumab adalah apa yang disebut penghambat pos pemeriksaan, yang bekerja dengan mengerem sistem kekebalan tubuh.

“Harapannya adalah avelumab dapat mengubah riwayat alami penyakit dan berpotensi meningkatkan tingkat kelangsungan hidup melebihi perkiraan lima tahun saat ini,” kata Alise Reicin, manajer penelitian senior di Merck KGaA dalam sebuah pernyataan.

Satu kelompok pasien dalam studi Fase III akan menerima avelumab yang dikombinasikan dengan kemoterapi berbasis platinum, standar perawatan saat ini. Lainnya akan menerima kemoterapi saja, atau avelumab beberapa minggu setelah menerima kemoterapi.

Pembuat obat saingan Bristol-Myers Squibb Co dan Merck & Co sedang mengembangkan penghambat pos pemeriksaan serupa untuk berbagai jenis kanker, tetapi belum mengujinya bersamaan dengan perawatan standar dalam uji coba besar pada pasien dengan kanker ovarium yang sebelumnya tidak diobati.

Dalam studi tahap awal kecil dari Merck’s Keytruda, penyusutan tumor terlihat pada 11,5 persen pasien dengan kanker ovarium, tanpa masalah keamanan yang signifikan. Tumor ovarium menyusut 15 persen di antara pasien yang memakai Opdivo Bristol-Myers dalam uji coba kecil.

Dua minggu lalu, Tesaro Inc yang berbasis di AS mengatakan obat kanker ovarium eksperimental niraparib telah memenuhi tujuan utama untuk memperpanjang kelangsungan hidup pasien tanpa penyakit memburuk dalam uji coba tahap akhir, mengirimkan sahamnya ke rekor tertinggi.

Saham perusahaan yang berbasis di Waltham, Massachusetts naik lebih dari dua kali lipat menjadi $77.

Sekitar 22.000 wanita didiagnosis menderita kanker ovarium setiap tahun di Amerika Serikat, dan hampir 80 persen didiagnosis setelah berkembang ke stadium yang parah.

Uji coba, yang mendaftarkan lebih dari 500 pasien, termasuk subjek yang beberapa di antaranya memiliki mutasi gen BRCA. BRCA adalah gen penekan tumor, dan pasien kanker ovarium yang membawa mutasi ini lebih dapat diobati karena mereka merespons kemoterapi dengan lebih baik.

Analis mengatakan data meningkatkan kemungkinan bahwa niraparib akan digunakan sebagai pengobatan lini pertama untuk kanker ovarium dan kanker payudara terkait BRCA.

“Data tersebut bahkan lebih baik dari ekspektasi bullish kami,” kata analis Mizuho Securities Eric Criscuolo.

Hasilnya terbaca positif untuk Clovis Oncology Inc, yang mengembangkan obat serupa. Saham Clovis naik 19 persen dalam perdagangan pagi.

Saham Myriad Genetics Inc juga naik 7,3 persen. Perusahaan diagnostik membuat tes yang digunakan untuk merekrut pasien dalam uji coba Tesaro.

Pada pasien dengan mutasi BRCA, kelangsungan hidup bebas perkembangan bagi mereka yang diobati dengan niraparib adalah 21 bulan, dibandingkan dengan 5,5 bulan bagi mereka yang menggunakan plasebo.

Pada pasien tanpa mutasi BRCA, yang relatif lebih sulit diobati, kelangsungan hidup bebas perkembangan adalah 9,3 bulan dibandingkan dengan 3,9 bulan pada mereka yang menggunakan plasebo.